Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostatiske neoplasmer - antineoplastiske midler - tookad er angivet som monoterapi til voksne patienter med tidligere ubehandlet, ensidige, lav risiko, adenocarcinom i prostata med en forventet levetid ≥ 10 år og kliniske fase t1c eller t2a;gleason score ≤ 6, der er baseret på high-resolution biopsi strategier, psa ≤ 10 ng/ml;3 positive kræft-kerner med en maksimal kræft længde på 5 mm i en kerne eller 1-2 positiv kræft kerner med ≥ 50 % kræft engagement i en kerne eller en psa massefylde ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologicals - behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (bph).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologicals - behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (bph).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolacton - diuretika - hunde - til anvendelse i kombination med standardterapi (herunder diuretisk støtte, hvor det er nødvendigt) til behandling af kongestivt hjertesvigt forårsaget af valvular regurgitation hos hunde.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektil dysfunktion - urologicals - behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. for at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. tadalafil mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - cyproteronacetat - tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - cyproteronacetat - tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - cyproteronacetat - tabletter - 50 mg